Clariant continue d’investir dans l’innovation des nouveaux produits à Pharmapack Europe 2014 Paris

Muttenz, 12 février 2014 – Clariant, l’un des leaders mondiaux dans les produits chimiques, démontre sa capacité à combiner la créativité tout en améliorant la capacité et la performance dans l’utilisation des traitements pharmaceutiques grâce à son secteur-dédié, MEVOPUR® polymer and packaging solutions qui sera représenté à Pharmapack Europe 2013 Paris. Les couleurs et additifs performants MEVOPUR sont développés et fabriqués dans le cadre de la certification ‘ISO 13485’ sur 3 sites : aux Etats-Unis, en Europe et en Asie afin de promouvoir des innovations ‘Controlled, Consistent and Compliant’ pour ce secteur.

La politique de Clariant est de continuer à développer et à introduire des produits basés sur la pré-évaluation des matières premières pour ses masterbatches, produits qui répondent aux réglementations en cours et qui contribuent à la création de nouveaux packagings pharmaceutiques ainsi qu’à une optimisation du fonctionnement du produit et de sa fabrication. Les produits présentés ont été développés afin d’apporter de nouvelles idées dans l’identification des produits, et non pas dans la seule optique de régler des problèmes techniques liés au secteur.

Pour la 1ère fois dans un salon Healthcare seront dévoilés des flacons fabriqués à partir de la méthode ‘extruction blow molded (EBM)’, dont les couleurs sont inspirées de notre analyse de tendances ColorForward™ 2013/2014, couleurs développées dans nos centres de création ColorWorks®. Chaque année apporte ses nouvelles tendances, des couleurs dédiées à l’industrie plastique faisant appel à la psychologie et à l’émotion. Les masterbatches démontrent qu’il est possible de créer des couleurs attractives pour des packagings pharmaceutiques tout en respectant les exigences réglementaires.

Clariant continue d’élargir la gamme MEVOPUR à travers le développement de nouveaux produits. Ces derniers seront présentés lors de cette exposition qui, pour Clariant, sera portée sur les besoins spécifiques de l’industrie du packaging pharmaceutique.

Ces 12 derniers mois, Clariant a notamment introduit la gamme masterbatches MEVOPUR visant à améliorer la fonctionnalité d’un produit ou les procédés de fabrication. Le retour des clients était positif, mais bien que l’USP 23 parts 87, 88 et ISO10993 aient été validés, un besoin de documentation complémentaire ‘European Pharmacopeia (EP)’ s’est exprimé. L’EP monograph 3.1 est limité. Seul un petit nombre de substances tels que les stabilisants sont répertoriées. D’autre part, les tests protocolaires sont très différents des standards USP et ISO cités-ci dessus. Afin de résoudre ce problème, Clariant a récemment validé des tests externes entre des matières premières sélectionnées et l’EP monograph 3.1.3 ‘Matériaux utilisés pour les conteneurs de fabrication – polyoléfines.’ Un certains nombre de produits MEVOPUR peuvent être proposés avec la documentions réglementaire pour l’EP 3.1.3 pour ses masterbatches en plus de USP 23 parts 87 et 88 et Drug Master File. Par exemple, les produits MEVOPUR incluant des agents nucléants, des clarificateurs et des lasersmarkings, plus une nouvelle gamme de masterbatches blanc, conçus pour les packagings dans les domaines parentérale, nasal et ophtalmique, sont certifiés avec cette documentation.

Steve Duckworth, Head of Global Segment Medical and Pharmaceutical de Clariant explique: « Ces avancées ouvrent la voie aux fabricants de packaging médicaux et aux fabricants pharmaceutiques pour leur propre monographie et ils pourront ainsi bénéficier des apports performants de ces additifs. Cela démontre encore une fois que nous investissons constamment dans ce domaine, en prenant compte des remarques de nos clients et en œuvrant pour pouvoir anticiper leurs problèmes.

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