1 Dec 2006

Lexan* HPX od společnosti GE Plastics přináší své výjimečné vlastnosti jednoúčelové zahnuté trubici Intlock ITL-S v novém laryngoskopu Airway Scope společnosti PENTAX

BERGEN OP ZOOM, NIZOZEMÍ — 1. prosinec, 2006 — Společnost GE Plastics dnes oznámila, že její materiál Lexan* HPX – transparentní polykarbonát (PC) pro náročné aplikace, široce používaný v důležitých zdravotnických zařízeních – si vybrala společnost PENTAX pro výrobu speciální jednoúčelové zahnuté trubice Intlock ITL-S nového video laryngoskopu Airway Scope ASW-S100. Společnost PENTAX si materiál Lexan HPX zvolila pro jeho výjimečné vlastnosti, mezi které patří značná mechanická odolnost a tvrdost, neuvěřitelná hladkost a výborná transparentnost.

Nový Airway Scope AWS-S100 je pevný video laryngoskop pro intubaci spojenou s obrazovým monitorováním, které usnadňuje jeho použití, protože zajišťuje přesnou polohu při tracheálních intubacích. Společnost PENTAX si zvolila materiál Lexan HPX od firmy GE pro jeho vynikající odolnost proti nárazům, která je důležitá, aby materiál nepopraskal, když se zahnutá trubice nachází uvnitř ústní dutiny. Hladký povrch materiálu usnadňuje zasouvání intubační trubice do průdušnice, protože zmenšuje sílu, s níž se obvykle trubice zasouvá a díky níž se mohou poškodit pacientovy zuby. Průhlednost materiálu Lexan byla velmi důležitá pro dobrou viditelnost.

Společnost PENTAX si zvolila materiál řady Lexan HPX od firmy GE i proto, že ve srovnání s běžnými materiály nabízí vyšší vnitřní kluznost, nárazuvzdornost, transparentnost a biokompatibilitu¹. Firma GE Plastics dále nabídla svou podporu společnosti tím, že získala zákonné schválení od japonské vlády.

Podle Clare Frissora, obchodního ředitele oddělení Healthcare společnosti GE Plastics, byl tento typ materiálu Lexan vytvořen speciálně pro požadavky globálního zdravotnického průmyslu. „Výrobci zdravotnických přístrojů požadují inovativní materiály, které poskytují vyšší tvarovou flexibilitu, přičemž ale splňují přísné požadavky na biokompatibilitu¹ a spolehlivou vysokou výkonnost, aniž by ztratily procesní účinnost. Společnost GE na tyto požadavky reagovala tak, že vyvinula novou generaci materiálů pro náročné aplikace, jako je Lexan HPX. Chtěla tak splnit potřeby designérů a výrobců originálních dílů z oblasti zdravotnického průmyslu.“

Typický postup tracheální intubace, kdy se v případě ucpání, stažení nebo jako pomoc při určitých anestetických aplikací otevírají dýchací cesty, vyžaduje použití síly k oddělení horního patra a kořene jazyka, aby se mohla zasunout trubice laryngoskopu. Běžné laryngoskopy je obtížné použít i kvůli omezené viditelnosti. Některé postupy použití běžného laryngoskopu mohou rovněž na pacientovi zanechat dlouhodobé následky, jelikož dosti často dochází k odštípnutí nebo ulomení pacientových zubů. Nový PENTAX Airway Scope ASW-S100 má za cíl tyto komplikace zmírnit a pomoci zlepšit rychlost a přesnost zavádění. S tímto nástrojem není potřeba zakloňovat pacientovi hlavu ani používat nadměrnou sílu. Usnadňuje použití i pro méně zkušený zdravotnický personál, který může provádět rychlou a přesnou tracheální intubaci bez obvyklých rizik.

Zahnutá trubice Intlock obaluje sondu ASW-S100, která má na špičce zobrazovací součástku CCD a LED diodu. Transparentní zahnutá trubice zajišťuje optimální viditelnost při tracheálních intubacích, které jsou zobrazeny na monitoru Airway Scope. Komplexní součást Intlock rovněž obsahuje kanál pro sací katetr, díky němuž lze provádět aspirační ošetření uvnitř dutiny ústní.

Nová jednoúčelová zahnutá trubice Intlock nabízí oproti tradičním kovovým trubicím, které musí být po použití sterilizovány (obvykle v parním autoklávu), minimální riziko infekce.

„S výsledky jsme velmi spokojeni, zejména v teoretické oblasti, kde se společnost GE Plastics projevila jako cenný dodavatel materiálu,“ uvedl Yukio Taniguchi, vedoucí skupiny PENTAX. „Dodavatel materiálu obvykle pouze poskytne materiál, ale společnost GE Plastics navíc zhodnotila svůj podíl na spolupráci tím, že podpořila naše snahy při získávání zákonného povolení. Stejnou podporu od společnosti GE očekáváme i ve Spojených státech, až budeme žádat FDA o schválení pro toto zařízení. Kromě toho je renomovaná značka Lexan od firmy GE hlavní výhodou při marketingu produktu.“

Řada Lexan HPX je materiálem se středními hodnotami indexu toku, nabízí vynikající zpracovatelnost a také ve srovnání s běžnými materiály poskytuje snadnou tvárnost i při velmi nízkých teplotách. Je bikompatibilní¹ podle normy ISO 10993.

Bližší informace o řadě Lexan HPX od firmy GE Plastics naleznete na webové stránce http://www.geplastics.com/gep/Plastics/en/ProductsAndServices/ProductLine/lexan.html

Reader Enquiries

GE Plastics

Plasticslaan 1
4600 AC Bergen op Zoom
Netherlands

+31 164 29 20 97

Helen.vandebovenkamp@ge.com

www.geplastics.com

Notes for Editors

O společnosti GE Plastics

GE Plastics (www.geplastics.com) je globálním dodavatelem technických termoplastů, které nacházejí široké uplatnění v automobilovém průmyslu, zdravotnictví, spotřební elektronice, dopravě, obalovém průmyslu, stavebnictví, telekomunikacích a v optických médiích. Společnost vyrábí polykarbonáty, hmoty ABS, SAN, ASA, PPE, PC/ABS, PBT, PEI a vyspělé speciální směsi řady LNP*. Divize společnosti GE Plastics zabývající se speciálními fóliemi a deskami vyrábí velmi vyspělé fólie Lexan, které se využívají v tisících náročných aplikacích po celém světě. Automobilová divize společnosti GE Plastics je navíc zkušeným světovým konkurentem, který nabízí řešení v oblasti plastových hmot pro pět klíčových automobilových segmentů: karosářské díly a aplikace prosklených dílů, aplikace pro systémy pod kapotami vozidel, komponenty, konstrukční prvky a interiéry a komponenty osvětlení. Jako celosvětový partner olympijských her je společnost GE výhradním poskytovatelem široké řady inovativních výrobků a služeb, které jsou nedílnou součástí úspěšných her.

* Lexan a LNP jsou obchodní známky společnosti General Electric.

¹ Biokompatibilita: Reprezentativní vzorek materiálu zkoušený buď podle normy ISO 10993, nebo podle protokolu USP VI. Výsledky zkoušek jsou k dispozici ve formě protokolu typu I nebo II. Protokol typu I: vydává se pro výrobky, které byly zkoušeny na biokompatibilitu. Protokol typu II: vydává se pro výrobky, které nebyly zkoušeny na biokompatibilitu, jež byla ale zkoušena na jim podobných výrobcích.