1 Dec 2006

Lexan* HPX von GE Plastics sichert herausragende Leistung von Einwegspateln Intlock ITL S für neuen Kehlkopfspiegel von PENTAX

BERGEN OP ZOOM, NIEDERLANDE — 1. december 2006 – GE Plastics meldet, dass PENTAX sich entschieden hat, die speziellen Einwegspatel vom Typ Intlock ITL S für sein neues Video-Laryngoskop Airway Scope AWS S1000 aus Lexan* HPX spritzgießen zu lassen. Lexan HPX ist ein zähes, transparentes Hightech-Polycarbonat (PC), das sich für eine breit gefächerte Anzahl anspruchsvoller Anwendungen in der Gesundheitspflege bewährt hat. PENTAX hat das Material aufgrund von dessen außergewöhnlicher Hochleistungsfähigkeit gewählt, einschließlich herausragender mechanischer Festigkeit und Zähigkeit, erstaunlicher Glattheit und ausgezeichneter Transparenz.

Das neue Airway Scope AWS S100 ist ein biegesteifes Laryngoskop mit integriertem LCD-Monitor sowie einer CCD-Kamera in seiner Spitze zur leichteren und präzise überwachbaren orotrachealen Intubation. Beim aufgesteckten Spatel des Instruments entschied sich PENTAX für Lexan HPX von GE Plastics vor allem wegen der ausgezeichneten Schlagzähigkeit des Materials, die sicherstellt, dass der Spatel in der Mundhöhle nicht bricht. Die glatte Oberfläche des Spatels erleichtert die Einführung des Intubationsschlauchs in die Luftröhre und minimiert so die erforderliche Kraft zum Niederhalten der Zunge ohne Gefahr für die Zähne des Patienten. Zur optimalen Bildgebung war außerdem die Transparenz des Lexan-Kunststoffs entscheidend.

Weitere Gründe für die Materialwahl durch PENTAX waren die bessere natürliche Gleitfähigkeit von Lexan HPX gegenüber Standard-PC und seine Biokompatibilität¹. Darüber hinaus unterstützte GE Plastics den Kunden beim Erlangen der Zulassung durch die japanischen Regierungsbehörden.

Der spezielle Lexan-Kunststoff wurde speziell entwickelt, um die Anforderungen der globalen Gesundheitspflegeindustrie zu erfüllen, sagt Clare Frissora, Market Director Healthcare, GE Plastics. „Die Hersteller medizintechnischer Geräte brauchen innovative Materialien für mehr Konstruktionsfreiheit, die zugleich den strengen Kriterien der Biokompatibilität¹ entsprechen und hohe, zuverlässige Leistungsfähigkeit bieten, ohne die wirtschaftliche Verarbeitbarkeit zu beeinträchtigen. GE hat vor diesem Hintergrund eine neue Generation fortschrittlicher Materialien wie Lexan HPX entwickelt, die den Forderungen der Designer, Hersteller und Spritzgießer in dieser Branche entgegen kommen.“

Bei der typischen Vorgehensweise der orotrachealen Intubation zur Öffnung der Atemwege bei Blockaden, Verengungen oder zur Verabreichung bestimmter Narkosemittel muss die Zunge an den Mundboden gedrückt werden, um den Kehldeckel anzuheben und den Tubus einzuführen. Dies ist mit herkömmlichen Laryngoskopen aufgrund der begrenzten Sicht nicht leicht und kann auch langwierige Nebenwirkungen auf den Patienten haben, wenn dabei Zähne splittern oder brechen. Das neue PENTAX Airway Scope AWS-S100 dient dazu, diese Komplikationen zu minimieren und eine rasche, präzise Intubation zu ermöglichen, ohne den Hals des Patienten zu strecken oder übermäßige Kraft ausüben zu müssen. Die leichtere Bedienbarkeit des Geräts ermöglicht selbst weniger geübtem Personal eine schnelle und genaue orotracheale Intubation mit weniger Risiken für alle Beteiligten.

Der Intlock-Spatel umschließt die mit einer CCD-Kamera und einer Leuchtdiode LED bestückte Spitze des AWS S100. Dabei sorgt Lexan HPX für optimale Transparenz zur Überwachung des Intubationsvorgangs am integrierten LCD-Monitor des Airway Scope. Die komplexe Geometrie des Intlock-Formteils beinhaltet auch einen Kanal für einen Katheter zum Absaugen von Flüssigkeit aus der Mundhöhle, falls erforderlich (Aspirationsgefahr).

Als Einwegartikel eliminiert der Intlock-Spatel zudem die Infektionsgefahr, wie sie mit herkömmlichen Metallspateln verbunden ist, die nach Gebrauch sterilisiert werden müssen, was meist im Autoclaven geschieht.

„Wir sind mit der Leistung des Materials und auch mit dem zusätzlichen Service von GE Plastics als Materialzulieferer sehr zufrieden,“ sagt Yukio Tanaguchi, PENTAX Group Leader. „Normalerweise liefern die Kunststoffanbieter nur das Material. GE Plastics hat uns darüber hinaus signifikant unterstützt, um die behördliche Zulassung für diese Anwendung zu erhalten. Wir erwarten dies auch im Zusammenhang mit der anstehenden Zulassung durch die Lebens- und Arzneimittelbehörde FDA in den USA. Abgesehen davon ist der wohlbekannte Markenname Lexan ein großer Vorteil in der Vermarktung des Laryngoskops.“

Die Serie der Lexan HPX-Kunststoffe bietet ausgezeichnete Verarbeitbarkeit bei erhöhter, mittlerer Fließfähigkeit und guten Formtrenneigenschaften sowie ausgezeichneter Kältezähigkeit im Vergleich zu Standard-PC. Die Materialien sind biokompatibel¹ gemäß ISO 10993.

Weitere Informationen über die Serie der Lexan HPX-Kunststoffe von GE siehe http://www.geplastics.com/gep/Plastics/en/ProductsAndServices/ProductLine/lexan.html im Internet.

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Über GE Plastics

GE Plastics (www.geplastics.com) ist ein globaler Anbieter von Kunststoffen für eine Vielzahl von Anwendungen in den Bereichen Fahrzeugbau, Gesundheitspflege, Verbraucherelektronik, Transportwesen, Qualitätsverpackungen, Bauwesen, Telekommunikation und Optische Medien. Das Unternehmen fertigt und compoundiert technische Polymere, wie Polycarbonat (PC), ABS, SAN, ASA, PPE, PC/ABS, PBT und PEI, außerdem die Linie der hoch leistungsfähigen LNP* Spezialcompounds. Die Geschäftseinheit Specialty Film & Sheet von GE Plastics fertigt Lexan Hochleistungsplatten und folien für den Einsatz in Tausenden anspruchsvoller Anwendungen weltweit. Darüber hinaus hat sich der Geschäftsbereich Automotive von GE Plastics als weltweit erfahrener und wettbewerbsfähiger Partner für Kunststofflösungen in fünf Kernsegmenten des Fahrzeugbaus etabliert: Karosseriepaneele und Verscheibungen, Bauteile im Motorraum, tragende Strukturen, Innenausstattung und Beleuchtung. Als Worldwide Partner der Olympischen Spiele ist GE der exklusive Anbieter einer breiten Palette innovativer Produkte und Dienstleistungen von integraler Bedeutung für den Erfolg der Wettkämpfe.

* Lexan und LNP sind Warenzeichen der General Electric Company.

¹ Biokompatibilität: Geprüft anhand repräsentativer Materialcharge nach ISO 10993 oder USP Protokoll VI. Testdaten erhältlich als Typ I oder Typ II Letter. Typ I Letter für Produkte, die speziell auf ihre Biokompatibilität geprüft wurden. Typ II Letter, wenn nicht das spezifische, aber ähnliche Produkte auf ihre Biokompatibilität geprüft wurden.